FIVOOR CENTRUM INTENSIEVE BEHANDELING

Voor behandeling bij Fivoor is altijd een verwijzing nodig. In de verwijzing staat een omschrijving van de problemen waarvoor hulp wordt aangevraagd en de eventuele psychiatrische voorgeschiedenis. Bij een vrijwillige behandeling is de verwijzer meestal de huisarts of een reguliere (ggz-)instelling, bij patiënten met een forensische titel is dat justitie. Bij jeugdigen onder de 18 jaar kan de verwijzer ook de gemeente of een wijk- en buurtteam zijn. De verwijzing is altijd voor een specifiek onderdeel van Fivoor. Hoe de aanmeldprocedure er uit ziet, verschilt per afdeling. De betreffende afdeling kan hier meer informatie over geven. We hebben aparte afspraken voor acute crisiszorg, openbare geestelijke gezondheidszorg (GGD) en zorg voor asielzoekers en onverzekerden.Als de Fivoor-professionals denken dat een andere instelling de patiënt beter kan helpen, dan bespreken zij dat samen met de patiënt en verwijzen zij de patiënt terug naar de verwijzer. De verwijzer en de patiënt krijgen een brief met daarin de conclusie, de eventuele diagnose en het advies voor verdere behandeling.

Waarom heeft iemand hulp nodig of is iemand in de problemen gekomen? Dat is de eerste vraag van iedere behandeling: samen met de patiënt worden patronen en gedragingen onderzocht die de veiligheid van de patiënt of anderen in gevaar brengen. Hierbij wordt niet alleen naar psychische factoren gekeken, maar ook naar lichamelijke en sociale factoren. Welke factoren verergeren het probleemgedrag en welke helpen het te voorkomen? Maar ook: hoe kan de patiënt het best nieuwe dingen leren en welke vorm van behandeling past daar het best bij? Als we dit in kaart hebben gebracht sluiten we de fase van diagnostiek af en starten we de behandeling. Bij de start van de intake of opname krijgt de patiënt een regiebehandelaar, die verantwoordelijk is voor de diagnose en het (voorlopige) behandelvoorstel. Het kan zijn dat een andere behandelaar het onderzoek en diagnostiek doet, maar de patiënt zal ook altijd contact hebben met zijn regiebehandelaar.Als de Fivoor-professionals gedurende de fase van diagnostiek denken dat een andere instelling de patiënt beter kan helpen, dan bespreken zij dat samen met de patiënt en verwijzen zij de patiënt terug naar de verwijzer. De verwijzer en de patiënt krijgen een brief met daarin de conclusie, de eventuele diagnose en het advies voor verdere behandeling. De patiënt wordt dan uitgeschreven bij Fivoor.Het kan ook zijn dat een andere afdeling van Fivoor beter past bij de hulpvraag van de patiënt. In dat geval verwijzen wij de patiënt intern door. Fivoor informeert de verwijzer en de patiënt hierover per brief.

De regiebehandelaar bespreekt met de patiënt wat de conclusies zijn en welk behandelaanbod het meest passend is (behandeladviesgesprek). De regiebehandelaar overlegt met de patiënt aan welke punten hij tijdens de behandeling wil werken (behandeldoelen). Ook wordt met de patiënt besproken wie de regiebehandelaar zal worden tijdens de behandeling en wie eventueel nog meer betrokken worden bij de behandeling. Dit alles legt de regiebehandelaar vast in het behandelplan. Het behandelplan wordt gedeeld met de patiënt. Het actualiseren van het behandelplan gebeurt minimaal één keer per jaar, maar ook bij belangrijke veranderingen in de behandeling, na afronding van de intakefase, bij ontslag en bij een dreigende crisis. De verslagen hiervan komen in het patiëntdossier.

De andere behandelaren informeren de regiebehandelaar over de voortgang van de behandeling. Dit wordt gevolgd in de multidisciplinaire patiëntbespreking, en vastgelegd in het dossier. Deze patiëntbespreking vindt regelmatig plaats, en in elk geval bij belangrijke veranderingen in de behandeling en na afronding van de intakefase, bij ontslag en dreigende crisis.

Voor elke patiënt wordt daarnaast minimaal twee keer per jaar een behandelplanevaluatie georganiseerd om te reflecteren op de voortgang, doelmatigheid en effectiviteit van de behandeling. Daarbij worden (indien van toepassing) recente gegevens uit de ROM-meting betrokken, de risicotaxatie, de effecten van medicatie en somatische gegevens. Als uit de behandelplanevaluatie blijkt dat het nodig is, wordt het behandelplan en de behandeling aangepast.

Natuurlijk vinden we het belangrijk dat onze patiënten tevreden zijn over de behandeling. Dit is dan ook een terugkerend onderwerp van gesprek. Daarnaast meten we de tevredenheid over de behandeling via vragenlijsten. Dat doen we minimaal 1x in de twee jaar. De uitkomsten van deze onderzoeken gebruiken we om de (organisatie van de) zorg verder te verbeteren.

De regiebehandelaar bespreekt met de patiënt wat de conclusies zijn en welk behandelaanbod het meest passend is (behandeladviesgesprek). De regiebehandelaar overlegt met de patiënt aan welke punten hij tijdens de behandeling wil werken (behandeldoelen). Ook wordt met de patiënt besproken wie de regiebehandelaar zal worden tijdens de behandeling en wie eventueel nog meer betrokken worden bij de behandeling. Dit alles legt de regiebehandelaar vast in het behandelplan. Het behandelplan wordt gedeeld met de patiënt. Het actualiseren van het behandelplan gebeurt minimaal één keer per jaar, maar ook bij belangrijke veranderingen in de behandeling, na afronding van de intakefase, bij ontslag en bij een dreigende crisis. De verslagen hiervan komen in het patiëntdossier.

De andere behandelaren informeren de regiebehandelaar over de voortgang van de behandeling. Dit wordt gevolgd in de multidisciplinaire patiëntbespreking, en vastgelegd in het dossier. Deze patiëntbespreking vindt regelmatig plaats, en in elk geval bij belangrijke veranderingen in de behandeling en na afronding van de intakefase, bij ontslag en dreigende crisis.